D-DATS Berekening
▼
0.00
D-DATS Score
Score <5.8
Geen indicatie voor verwijzing
Geen indicatie voor verwijzing
💊 LEDD Calculator
▼
Let op: Bij combinatiepreparaten (zoals Sinemet®, Madopar®, of Stalevo®) vult u alleen de levodopa-component in milligrammen (mg) in. Vul dus niet de carbidopa-, benserazide-, of entacapone-dosis in. LEDD-conversie volgens Jost et al. (2023).
Totale LEDD
0 mg/dag
📊 Geavanceerde weergave
▼
Score Breakdown
| LEDD component | 0.00 |
| Responsfluctuaties | 0.00 |
| Hinderlijke dyskinesieën | 0.00 |
| Totaal | 0.00 |
⚕️ Medische disclaimer
▼
Let op: D-DATS (Dutch Device-Aided Therapy Screening) is een predictietool ter ondersteuning van klinische besluitvorming door medisch specialisten. De tool identificeert Parkinson patiënten die mogelijk geschikt zijn voor verwijzing naar een expertisecentrum op het gebied van DAT. Daar wordt beoordeeld of een DAT een passende behandeling is voor de patiënt. De tool dient niet als vervanging voor professioneel medisch oordeel en klinische expertise.
Toepassingsgebied: Deze tool is ontwikkeld en gevalideerd voor toepassing in de tweedelijnszorg bij patiënten met de diagnose idiopathische ziekte van Parkinson die nog niet eerder met een DAT zijn behandeld en bij wie de orale en transdermale behandeling geschiedt volgens geldende richtlijnen (waaronder dosisfractionering en indien geïndiceerd toepassen van dopamine-agonisten, MAO-B-remmers, COMT-remmers en/of amantadine). Let op: deze tool is waarschijnlijk onvoldoende sensitief voor patiënten met therapie-resistente tremor bij wie DBS overwogen kan worden ongeacht de score.
Validatie: D-DATS is extern gevalideerd in een Nederlands cohort van 164 Parkinson patiënten met een expertpanel van vijf Nederlandse bewegingsstoornisspecialisten als referentiestandaard (AUROC 0.93, 95% CI: 0.89-0.97) met een sensitiviteit van 81% en specificiteit van 92% bij cutoff 5.8.
LEDD berekening: Levodopa equivalent daily dose (LEDD) conversie volgens Jost et al. (2023). Bij combinatiepreparaten (levodopa/carbidopa, levodopa/benserazide, of Stalevo®) uitsluitend de levodopa-component invoeren.
Verantwoordelijkheid: De behandelend arts blijft te allen tijde eindverantwoordelijk voor alle klinische beslissingen. Deze tool genereert geen diagnoses en vervangt geen medisch onderzoek.
Toepassingsgebied: Deze tool is ontwikkeld en gevalideerd voor toepassing in de tweedelijnszorg bij patiënten met de diagnose idiopathische ziekte van Parkinson die nog niet eerder met een DAT zijn behandeld en bij wie de orale en transdermale behandeling geschiedt volgens geldende richtlijnen (waaronder dosisfractionering en indien geïndiceerd toepassen van dopamine-agonisten, MAO-B-remmers, COMT-remmers en/of amantadine). Let op: deze tool is waarschijnlijk onvoldoende sensitief voor patiënten met therapie-resistente tremor bij wie DBS overwogen kan worden ongeacht de score.
Validatie: D-DATS is extern gevalideerd in een Nederlands cohort van 164 Parkinson patiënten met een expertpanel van vijf Nederlandse bewegingsstoornisspecialisten als referentiestandaard (AUROC 0.93, 95% CI: 0.89-0.97) met een sensitiviteit van 81% en specificiteit van 92% bij cutoff 5.8.
LEDD berekening: Levodopa equivalent daily dose (LEDD) conversie volgens Jost et al. (2023). Bij combinatiepreparaten (levodopa/carbidopa, levodopa/benserazide, of Stalevo®) uitsluitend de levodopa-component invoeren.
Verantwoordelijkheid: De behandelend arts blijft te allen tijde eindverantwoordelijk voor alle klinische beslissingen. Deze tool genereert geen diagnoses en vervangt geen medisch onderzoek.
📋 Kopieer resultaat
▼
✓ Gekopieerd naar klembord!